多单体熔融接枝聚烯烃的反应机理及其反应共混研究

聚烯烃的官能化一直是聚烯烃改性及反应共混研究中一个重要的方面，其中熔融接枝是较常用的方法之一。但用通常的熔融接枝方法对聚丙烯实施官能化，由于引发剂作用下聚丙烯极易降解，不仅丧失了原有的力学性能，接枝物的接枝率和极性也不高。这种接枝物用于共混添加量较多时会使合金的力学性能下降，故只能够做为相容剂应用于反应共混中，而不能成为反应共混体系中的主要组分。为了克服上述问题，近年来采用多单体熔融接枝方法对聚丙烯进行改性。其他研究工作者和我们的研究均表明，采用添加两种或两种以上单体, 即多组分单体熔融接枝聚丙烯的方法，能够克服原来单组分单体熔融接枝方法所带来的聚丙烯降解严重，力学性能劣化，极性单体接枝率不高的问题，制备出高接枝率、力学性能优良的高极性官能化聚丙烯。

近年来，聚合物的微相分离因其纳米尺度的有序结构在生物，光学，微电子领域巨大的潜在应用价值，而受得了广泛的研究。尤其是随着可控聚合技术的发展，使合成各种具有复杂分子结构的聚合物成为可能。作为微相分离研究对象的共聚物的结构越来越复杂。出现了对 Y形、星形、H形、π形等复杂的分子? 结构的共聚物微相分离的研究。但是无论这些研究工作中使用的共聚物分子结构如何复杂，都有一个共同的特点，即它们都是由分子量接近单分散的链段组成的,而对于分子量不均一的体系的微相分离研究尚不多见。本研究组在以前的研究工作中，曾在PP-g-(GMA-co-St)/PA6共混物中发现过微相分离结构。我们认为，由于采用了多单体接枝的方法，提高了GMA的接枝量，使得生成的PP-g-PA6分子可以带有多根PA6支链，PP主链与PA6支链间的热力学不相容，从而形成了球状微相分离结构。这种微相分离结构在分子量多分散的熔融接枝反应共混体系是罕见的。